Ένας αριθμός συστατικών έχει χρησιμοποιηθεί ως φορείς για την επιτυχή παράδοση των εμβολίων και για την ενίσχυση της ανοσολογικής τους απόκρισης. Αυτά περιλαμβάνουν πεπτίδια, λιποσώματα, νανοσωματίδια λιπιδίων και πολυμερή για να αναφέρουμε μερικά. Πρόσφατα, οι Lam et al περιγράφουν τη χρήση της τεχνολογίας πολυμερών τεχνητής κυτταρικής μεμβράνης (ACM) ως φορέα παροχής για το εμβόλιο πρωτεΐνης ακίδας COVID-19 που οδηγεί σε αποτελεσματική είσοδο στα κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο, προκαλώντας έτσι μια ισχυρότερη και διαρκή ανοσοαπόκριση.
Οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν λοιμώξεις από αμνημονεύτων χρόνων. Υπάρχουν διάφορες προλήψεις και θεραπείες και είναι διαθέσιμες για την αντιμετώπιση λοιμώξεων, από τις οποίες ο εμβολιασμός είναι ένας από τους σημαντικούς καθώς παρέχει μακροχρόνια ανοσία έναντι της νόσου. Ωστόσο, εμβόλιο Η παροχή και η πρόκληση μιας ισχυρής ανοσολογικής απόκρισης παρέμεινε πρόκληση από την πρώτη εμβόλιο έγινε το 1796 από τον Έντουαρντ Τζένερ. Ένας αριθμός μεθόδων έχει αναπτυχθεί, όπως η χρήση πεπτιδίων, λιποσωμάτων, λιπιδικών νανοσωματιδίων, πολυμερών κ.λπ. για την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων και το κυνήγι είναι για νέες μεθόδους για την ασφαλή και αποτελεσματική παροχή εμβόλια που οδηγεί σε μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση.
Τα πολυμεροσώματα είναι μια τέτοια τεχνολογία που αποτελείται από αυτοσυναρμολογούμενα νανοσωματίδια κατασκευασμένα από ορθολογικά σχεδιασμένα πολυμερή που έχουν χρησιμοποιηθεί με επιτυχία στη χορήγηση φαρμάκων σε ανοσοθεραπευτικά για τον καρκίνο (1). Η μελέτη περιελάμβανε χορήγηση cGAMP (αγωνιστή διεγέρτη των γονιδίων ιντερφερόνης (STING)) ως πολυμερών που οδήγησαν σε αύξηση της αποτελεσματικότητας του cGAMP με αποτέλεσμα μια αποτελεσματική ανοσοαπόκριση που ανέστειλε την ανάπτυξη του όγκου και χτίζει αρκετή μνήμη για να αντιμετωπίσει την επανέκκληση του όγκου. Η χρήση των πολυμεροσωμάτων έχει αναθεωρηθεί και περιγράφεται ως «η έκτη επανάσταση στην εμβολιολογία» από την ομάδα του David Dowling (2). Η ανασκόπηση περιγράφει τη χρήση αυτοσυναρμολογούμενων PEG-b- Πολυμερή PPS με OVA ως αντιγόνο και CpG ως ανοσοενισχυτικό (CpG) για την επαγωγή και ενίσχυση της απόκρισης των CD4+ Τ κυττάρων στον σπλήνα και στους λεμφαδένες (3). Η νανοκαθίζηση με φλας έχει χρησιμοποιηθεί ως μια κλιμακούμενη τεχνική για την αυτοσυναρμολόγηση πολυμερών με αποτέλεσμα πολυμερή που μπορούν στη συνέχεια να χρησιμοποιηθούν ως όχημα παράδοσης (4) .
Οι Lam και συνεργάτες έχουν εκμεταλλευτεί τη χρήση αυτοσυναρμολογούμενων πολυμερών για την αποτελεσματική παροχή της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 σε κύτταρα ποντικών που παρουσιάζουν αντιγόνο. Αυτά τα πολυμερή ACM αποτελούνταν από αμφίφιλο μπλοκ συμπολυμερές που προκάλεσε ισχυρούς τίτλους εξουδετερωτικών αντισωμάτων που διήρκεσαν για 40 ημέρες (5).
Η τεχνολογία πολυμερών αντιπροσωπεύει έτσι ένα πολλά υποσχόμενο εργαλείο για την αποτελεσματική παράδοση εμβολίων στο μέλλον.
***
αναφορές:
- Shae, D., Becker, KW, Christov, Ρ. et al. Τα ενδοσωμολυτικά πολυμεροσώματα αυξάνουν τη δραστηριότητα των κυκλικών δινουκλεοτιδικών αγωνιστών STING για την ενίσχυση της ανοσοθεραπείας του καρκίνου. Nat. Nanotechnol. 14, 269–278 (2019). https://doi.org/10.1038/s41565-018-0342-5
- Soni, D., Bobbala, S., Li, S. et αϊ. Η έκτη επανάσταση στην παιδιατρική εμβολιολογία: ανοσομηχανική και συστήματα χορήγησης. Pediatr Res (2020). https://doi.org/10.1038/s41390-020-01112-y
- Stano A, Scott EA, Dane KY, Swartz MA, Hubbell JA. Συντονιζόμενη ανοσία Τ κυττάρων έναντι ενός πρωτεϊνικού αντιγόνου χρησιμοποιώντας πολυμεροσώματα έναντι νανοσωματιδίων στερεού πυρήνα. Βιοϋλικά. 2013 Jun;34(17):4339-46. doi: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials .2013.02.024. Epub 2013 9 Μαρτίου. PMID: 23478034.
- Sean Allen, Omar Osorio, Yu-Gang Liu, Evan Scott, Facile assembly and loading of theranostic polymersome via multi-impingment flash nanocipitation, Journal of Controlled Release, Volume 262, 2017, Pages 91-103, DOI; https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.07.026
- Lam JH., Khan AK., et al 2021. Πλατφόρμα εμβολίων επόμενης γενιάς: πολυμεροσώματα ως σταθεροί νανοφορείς για ένα εξαιρετικά ανοσογονικό και ανθεκτικό εμβόλιο υπομονάδας πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2. Προεκτύπωση. bioRxiv 2021.01.24.427729; Δημοσιεύτηκε στις 25 Ιανουαρίου 2021. DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.24.427729
***
